中国质量音信网讯从国家药品监督管理局官网获悉,飞利浦(中国)投资有限公司通知,原由涉及产品柔件舛讹导致当数字减影血管造影(DSA)导出到行使程序时,荣誉资质会表现未减影的DSA的题目,生产商飞利浦医疗体系荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线体系(注册证号:国械注进20193060314、20193060315、20193060317、20193060319)主行召回。召回级别为三级。


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